✽ Hidromorfona 

• Principio activo 
  Hidrocloruro de hidromorfona
  
• Concentración 
  Tiene una concentración de 1,3 mg - 2,6 mg   
• Forma Farmacéutica  
  Cápsulas duras.    
  
• Vía de Administración  
  Por vía oral

Indicaciones   
Alivio del dolor intenso.  

Posología  

Adultos y adolescentes a partir de 12 años: La dosis se debe ajustar a la gravedad del dolor y a la respuesta individual del paciente.

1,3 mg de hidrocloruro de hidromorfona poseen una eficacia analgésica equivalente a 10 mg de sulfato de morfina administrados por vía oral.

 2,6 mg de hidrocloruro de hidromorfona tiene una eficacia analgésica equivalente a 20 mg de sulfato de morfina administrados por vía oral.

 Existen cápsulas de 1,3 mg y 2,6 mg.

 El tratamiento debe iniciarse normalmente con una dosis de 1,3 mg o 2,6 mg de hidrocloruro de hidromorfona cada 4 horas.

En el caso de aumentar la intensidad del dolor se podrá aumentar la dosis de hidromorfona usando cápsulas de 1,3 mg o 2,6 mg solas o en combinación con analgésicos de liberación prolongada de hidromorfona hasta alcanzar una analgesia adecuada.

• Interacciones  
  

  Sistema nervioso central: El uso concomitante de opioides con sedantes como las benzodiacepinas o fármacos afines aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte, debido al efecto depresor añadido del SNC. Deben limitarse la dosis y la duración del uso concomitante

  Los farmacos que deprimen el SNC son, entre otros: otros opioides, ansiolíticos, hipnóticos y sedantes (incluidas las benzodiacepinas), antipsicóticos, anestésicos (p.ej., barbitúricos), antieméticos, antidepresivos, antihistamínicos, fenotiacinas y alcohol. El alcohol también puede potenciar los efectos farmacodinámicos de la hidromorfona, se debe evitar el uso concomitante.

• Efectos Adversos 
  

  Trastornos del sistema inmunológico, Trastorno del metabolismo y de la nutrición, Trastornos psiquiátricos, Trastornos del sistema nervioso, Trastornos oculares, Trastornos hepatobiliares, Trastornos del aparato reproductor y de la mama  
  

• Contraindicaciones 
  

  Hipersensibilidad al principio activo, depresión respiratoria grave con hipoxia y/o hipercapnia, trastorno pulmonar obstructivo crónico grave, coma, abdomen agudo, íleo paralítico, administración concomitante con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs) o durante los 14 días siguientes a la interrupción de su uso.

laboratorio 
Janssen-Cilag S.A